{"id":152532,"date":"2023-10-24T14:25:09","date_gmt":"2023-10-24T14:25:09","guid":{"rendered":"https:\/\/paisdistintopress.net\/?p=152532"},"modified":"2023-10-24T14:25:09","modified_gmt":"2023-10-24T14:25:09","slug":"75-pacientes-con-cancer-mama-podrian-recibir-terapia-dirigida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rbnews247.com\/v1\/salud\/75-pacientes-con-cancer-mama-podrian-recibir-terapia-dirigida\/","title":{"rendered":"75% pacientes con c\u00e1ncer mama podr\u00edan recibir terapia dirigida"},"content":{"rendered":"<div class=\"post_author\">\n<ul>\n<li><b>Por\u00a0<\/b><a href=\"https:\/\/almomento.net\/author\/europapress\/\"><b>EUROPA PRESS<\/b><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p>MADRID.- Los resultados del estudio \u2018HOPE\u2019 del grupo de investigaci\u00f3n Solti \u2013el primer ensayo cl\u00ednico de \u00e1mbito nacional cuya inclusi\u00f3n ha sido liderada por pacientes con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico\u2013 demuestran que ofrecer acceso a t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n del tumor permite descubrir alteraciones para las que puede haber una terapia dirigida \u2013como las mutaciones\u2013 en tres de cada cuatro casos.<\/p>\n<p>As\u00ed, de las 356 pacientes analizadas hasta la fecha dentro del estudio, en un 75 por ciento de los casos se han detectado anomal\u00edas en los genes de su tumor, pero solo un 15 por ciento de ellas eran conocedoras previamente de dichas alteraciones.<\/p>\n<p>Gracias al uso de las pruebas de secuenciaci\u00f3n para detectar mutaciones o biomarcadores tanto en sangre como en tejido tumoral que se han llevado a cabo en el contexto del estudio \u2018HOPE\u2019, se han multiplicado por 5 las pacientes que ahora disponen de una informaci\u00f3n que podr\u00eda ayudarles a orientar su tratamiento oncol\u00f3gico.<\/p>\n<p><strong>ONCOLOGIA DE PRECISION<\/strong><\/p>\n<p>Estos hallazgos demuestran la necesidad de promover el acceso de las pacientes a estas t\u00e9cnicas diagn\u00f3sticas para poder extender la oncolog\u00eda de precisi\u00f3n a todo el territorio.<\/p>\n<p>Estos datos los ha presentado este domingo el doctor Tom\u00e1s Pascual, investigador del estudio \u2018HOPE\u2019, director cient\u00edfico de Solti y onc\u00f3logo m\u00e9dico del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ESMO 2023), y corresponden al an\u00e1lisis de m\u00e1s del 50 por ciento de las 600 pacientes incluidas en el estudio HOPE.<\/p>\n<p>\u00abEl uso de pruebas de secuenciaci\u00f3n para detectar mutaciones o biomarcadores en sangre y tejido dentro del estudio ha permitido incrementar en 60 puntos porcentuales la detecci\u00f3n de alteraciones gen\u00f3micas potencialmente tratables en las pacientes incluidas, pasando del 15 por ciento al 75 por ciento\u201d, ha afirmado.<\/p>\n<p>\u201cEso implica que, de cada 10 pacientes, 7 tienen una alteraci\u00f3n, sin embargo, antes solo 1 lo sab\u00eda y gracias a HOPE, las 6 restantes, ya lo saben\u00bb, agrega.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por\u00a0EUROPA PRESS MADRID.- Los resultados del estudio \u2018HOPE\u2019 del grupo de investigaci\u00f3n Solti \u2013el primer ensayo cl\u00ednico de \u00e1mbito nacional cuya inclusi\u00f3n ha sido liderada por pacientes con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico\u2013 demuestran que ofrecer acceso a t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n del tumor permite descubrir alteraciones para las que puede haber una terapia dirigida \u2013como las 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