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![](\"https:\/\/news.mit.edu\/sites\/default\/files\/styles\/news_article__cover_image__original\/public\/images\/202310\/hydrogels.jpg?itok=-ql6KL8u\")
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Muchos de los nuevos productos farmac\u00e9uticos m\u00e1s prometedores que aparecen en el camino del desarrollo de medicamentos son hidrof\u00f3bicos por naturaleza, es decir, repelen el agua y, por lo tanto, son dif\u00edciles de disolver para que est\u00e9n disponibles para el cuerpo. Pero ahora, investigadores del MIT han encontrado una forma m\u00e1s eficiente de procesar y administrar estos medicamentos que podr\u00eda hacerlos mucho m\u00e1s efectivos.<\/p>\n
El nuevo m\u00e9todo, que implica procesar inicialmente los medicamentos en una soluci\u00f3n l\u00edquida en lugar de en forma s\u00f3lida, se informa en un art\u00edculo de la revista Materiales sanitarios avanzados<\/em>escrito por el estudiante graduado del MIT Lucas Attia, el reci\u00e9n graduado Liang-Hsun Chen PhD ’22 y el profesor de ingenier\u00eda qu\u00edmica Patrick Doyle.<\/p>\n Actualmente, gran parte del procesamiento de medicamentos se realiza mediante una larga serie de pasos secuenciales, explica Doyle. \"Creemos que podemos agilizar el proceso, pero tambi\u00e9n obtener mejores productos, combinando estos pasos y aprovechando nuestra comprensi\u00f3n de la materia blanda y los procesos de autoensamblaje\", afirma.<\/p>\n Attia a\u00f1ade que \"muchos ingredientes activos de mol\u00e9culas peque\u00f1as son hidr\u00f3fobos, por lo que no les gusta estar en agua y tienen una disoluci\u00f3n muy pobre en agua, lo que conduce a su escasa biodisponibilidad\". Administrar estos medicamentos por v\u00eda oral, que los pacientes prefieren a las inyecciones, presenta verdaderos desaf\u00edos para hacer llegar el material al torrente sangu\u00edneo del paciente. Hasta el 90 por ciento de las mol\u00e9culas farmacol\u00f3gicas candidatas que est\u00e1n desarrollando las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas son en realidad hidr\u00f3fobas, dice, \"por lo que esto es relevante para una gran clase de mol\u00e9culas farmacol\u00f3gicas potenciales\".<\/p>\n Otra ventaja del nuevo proceso, afirma, es que deber\u00eda facilitar la combinaci\u00f3n de varios medicamentos diferentes en una sola pastilla. \"Para diferentes tipos de enfermedades en las que se toman varios medicamentos al mismo tiempo, este tipo de producto puede ser muy importante para mejorar el cumplimiento del paciente\", a\u00f1ade; s\u00f3lo tener que tomar una pastilla en lugar de un pu\u00f1ado hace que sea mucho m\u00e1s probable. que los pacientes mantendr\u00e1n sus medicamentos. \"En realidad, ese es un gran problema con estas enfermedades cr\u00f3nicas en las que los pacientes siguen reg\u00edmenes de p\u00edldoras muy exigentes, por lo que se ha demostrado que los productos combinados ayudan mucho\".<\/p>\n Una clave del nuevo proceso es el uso de un hidrogel, una especie de material de gel similar a una esponja que puede retener agua y mantener las mol\u00e9culas en su lugar. Los procesos actuales para hacer que los materiales hidr\u00f3fobos sean m\u00e1s biodisponibles implican triturar mec\u00e1nicamente los cristales hasta reducirlos a un tama\u00f1o m\u00e1s peque\u00f1o, lo que hace que se disuelvan m\u00e1s f\u00e1cilmente, pero este proceso a\u00f1ade tiempo y dinero al proceso de fabricaci\u00f3n, proporciona poco control sobre la distribuci\u00f3n del tama\u00f1o de las part\u00edculas y puede en realidad da\u00f1an algunas mol\u00e9culas de f\u00e1rmacos m\u00e1s delicadas.<\/p>\n En cambio, el nuevo proceso implica disolver el f\u00e1rmaco en una soluci\u00f3n portadora y luego generar peque\u00f1as nanogotas de este portador dispersas en una soluci\u00f3n polim\u00e9rica, un material llamado nanoemulsi\u00f3n. Luego, esta nanoemulsi\u00f3n se exprime a trav\u00e9s de una jeringa y se gelifica en un hidrogel. El hidrogel mantiene las gotas en su lugar mientras el portador se evapora, dejando nanocristales del f\u00e1rmaco. Este enfoque permite un control preciso sobre el tama\u00f1o del cristal final. El hidrogel, al mantener las gotas en su lugar mientras se secan, evita que simplemente se fusionen para formar aglomeraciones grumosas de diferentes tama\u00f1os. Sin el hidrogel, las gotas se fusionar\u00edan aleatoriamente y \"se crear\u00eda un desastre\", dice Doyle. En cambio, el nuevo proceso deja un lote de nanopart\u00edculas perfectamente uniformes. \"Esa es una forma \u00fanica y novedosa que nuestro grupo ha inventado para realizar este tipo de cristalizaci\u00f3n y mantener el tama\u00f1o nano\", dice.<\/p>\n El nuevo proceso produce un paquete de dos partes: un n\u00facleo, que contiene las mol\u00e9culas activas, rodeado por una cubierta, tambi\u00e9n hecha de hidrogel, que puede controlar el tiempo entre la ingesti\u00f3n de la p\u00edldora y la liberaci\u00f3n de su contenido en el cuerpo.<\/p>\n \"Demostramos que podemos obtener un control muy preciso sobre la liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco, tanto en t\u00e9rminos de retraso como de velocidad\", dice Doyle, profesor de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica Robert T. Haslam y profesor de investigaci\u00f3n de Singapur. Por ejemplo, si un medicamento se dirige a una enfermedad en el intestino inferior o el colon, \"podemos controlar cu\u00e1nto tiempo transcurre hasta que comience la liberaci\u00f3n del medicamento, y luego tambi\u00e9n obtenemos una liberaci\u00f3n muy r\u00e1pida una vez que comienza\". Los f\u00e1rmacos formulados de forma convencional con nanofresado mec\u00e1nico, afirma, \u201ctendr\u00edan una liberaci\u00f3n lenta del f\u00e1rmaco\u201d.<\/p>\n Este proceso, dice Attia, \"es el primer enfoque que puede formar part\u00edculas compuestas de n\u00facleo-cubierta y estructurar f\u00e1rmacos en distintas capas polim\u00e9ricas en un solo paso de procesamiento\".<\/p>\n Los pr\u00f3ximos pasos en el desarrollo del proceso ser\u00e1n probar el sistema en una amplia variedad de mol\u00e9culas de f\u00e1rmacos, m\u00e1s all\u00e1 de los dos ejemplos representativos que se probaron hasta ahora, afirma Doyle. Aunque tienen motivos para creer que el proceso es generalizable, afirma, \u201cla prueba est\u00e1 en el pud\u00edn: tener los datos en la mano\u201d.<\/p>\n El proceso de goteo que utilizan, afirma, \"puede ser escalable, pero hay muchos detalles que resolver\". Pero como todos los materiales con los que est\u00e1n trabajando han sido elegidos como materiales que ya est\u00e1n reconocidos como seguros para uso m\u00e9dico, el proceso de aprobaci\u00f3n deber\u00eda ser sencillo, afirma. \u201cPodr\u00eda implementarse en unos a\u00f1os. \u2026 No nos preocupamos por todos esos t\u00edpicos obst\u00e1culos de seguridad que creo que tienen que atravesar otras formulaciones novedosas, y que pueden resultar muy costosos\u201d.<\/p>\n El trabajo recibi\u00f3 el apoyo del Departamento de Energ\u00eda de Estados Unidos.<\/p>\n<\/p><\/div>\n