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![](\"https:\/\/news.mit.edu\/sites\/default\/files\/styles\/news_article__cover_image__original\/public\/images\/202312\/MIT-Darrell-Irvine-01.jpeg?itok=Nwb77gn6\")
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Un equipo de investigaci\u00f3n del MIT dirigido por el profesor Darrell Irvine ha desarrollado un nuevo tipo de adyuvante de vacuna: una nanopart\u00edcula que puede ayudar a estimular el sistema inmunol\u00f3gico para generar una respuesta m\u00e1s fuerte a una vacuna. Estas nanopart\u00edculas contienen saponina, un compuesto derivado de la corteza del \u00e1rbol de jabon chileno, junto con una mol\u00e9cula llamada MPLA, cada una de las cuales ayuda a activar el sistema inmunol\u00f3gico. <\/em><\/p>\n El adyuvante se ha incorporado a una vacuna experimental contra el VIH que ha mostrado resultados prometedores en estudios con animales, y este mes, los primeros voluntarios humanos recibir\u00e1n la vacuna como parte de un ensayo cl\u00ednico de fase 1 dirigido por el Consorcio para el Desarrollo de Vacunas contra el VIH\/SIDA en el Instituto de Investigaci\u00f3n Scripps. <\/em>Noticias del MIT habl\u00f3 con Irvine sobre por qu\u00e9 este proyecto requer\u00eda un enfoque interdisciplinario y lo que nos espera en el futuro.<\/em><\/p>\n P:<\/strong> \u00bfCu\u00e1les son las caracter\u00edsticas especiales del nuevo adyuvante de nanopart\u00edculas que le ayudan a crear una respuesta inmunitaria m\u00e1s potente a la vacunaci\u00f3n? <\/p>\n A:<\/strong> Se cree que la mayor\u00eda de las vacunas, como las vacunas Covid-19, nos protegen mediante la producci\u00f3n de anticuerpos protectores por parte de las c\u00e9lulas B. El desarrollo de una vacuna contra el VIH ha sido un desaf\u00edo por el hecho de que las c\u00e9lulas B que son capaces de evolucionar para producir anticuerpos protectores (llamados anticuerpos ampliamente neutralizantes) son muy raras en la persona promedio. Los adyuvantes de las vacunas son importantes en este escenario para garantizar que cuando inmunizamos con un ant\u00edgeno del VIH, estas raras c\u00e9lulas B se activen y tengan la oportunidad de participar en la respuesta inmune.<\/p>\n En particular, descubrimos que este nuevo adyuvante, al que llamamos SMNP (abreviatura de nanopart\u00edculas de saponina\/MPLA), es particularmente bueno para ayudar a que m\u00e1s c\u00e9lulas B ingresen a los centros germinales, la ubicaci\u00f3n especializada en los ganglios linf\u00e1ticos donde se producen los anticuerpos de alta afinidad. En modelos animales, SMNP tambi\u00e9n ha mostrado mecanismos de acci\u00f3n \u00fanicos: la administraci\u00f3n de ant\u00edgenos con SMNP conduce a una mejor entrega del ant\u00edgeno a los ganglios linf\u00e1ticos (a trav\u00e9s de aumentos en el flujo linf\u00e1tico) y una mejor captura del ant\u00edgeno por parte de las c\u00e9lulas B en los ganglios linf\u00e1ticos.<\/p>\n P:<\/strong> \u00bfC\u00f3mo acab\u00f3 su laboratorio, que generalmente se centra en bioingenier\u00eda y ciencia de materiales, trabajando en vacunas contra el VIH? \u00bfQu\u00e9 obst\u00e1culos tuviste que superar en el desarrollo de este adyuvante?<\/p>\n A:<\/strong> Hace unos 15 a\u00f1os, Bruce Walker se acerc\u00f3 a m\u00ed para proponerme involucrarme en el esfuerzo de la vacuna contra el VIH y me reclut\u00f3 para unirme al Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard como miembro del comit\u00e9 directivo. A trav\u00e9s del Instituto Ragon, conoc\u00ed a colegas del Consorcio Scripps para el Desarrollo de Vacunas contra el VIH\/SIDA (CHAVD), y nos dimos cuenta de que hab\u00eda una gran oportunidad de contribuir directamente al desaf\u00edo de la vacuna contra el VIH, trabajando en asociaci\u00f3n con expertos en dise\u00f1o de inmun\u00f3genos y biolog\u00eda estructural. y patog\u00e9nesis del VIH.<\/p>\n A medida que llev\u00e1bamos a cabo estudio tras estudio de SMNP en modelos animales precl\u00ednicos, nos dimos cuenta de que el adyuvante ten\u00eda efectos realmente sorprendentes para promover respuestas de anticuerpos anti-VIH, y CHAVD decidi\u00f3 que val\u00eda la pena pasar a probarlo en humanos. Un desaf\u00edo importante fue transferir la tecnolog\u00eda fuera del laboratorio para sintetizar grandes cantidades del adyuvante en condiciones GMP (buen proceso de fabricaci\u00f3n) para un ensayo cl\u00ednico. La organizaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n por contrato (CMO) inicial contratada por el consorcio para producir SMNP simplemente no pudo lograr que un proceso funcionara para la fabricaci\u00f3n escalable.<\/p>\n Por suerte para nosotros, un estudiante de posgrado en ingenier\u00eda qu\u00edmica, Ivan Pires, a quien asesoro junto con Paula Hammond, jefa del Departamento de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica del MIT, hab\u00eda desarrollado experiencia en una t\u00e9cnica de procesamiento particular conocida como filtraci\u00f3n de flujo tangencial durante su formaci\u00f3n universitaria. Aprovechando sus habilidades cl\u00e1sicas de ingenier\u00eda qu\u00edmica en termodin\u00e1mica y dise\u00f1o de procesos, Ivan intervino y resolvi\u00f3 los problemas de proceso que enfrentaba el CMO, lo que permiti\u00f3 que la fabricaci\u00f3n avanzara. Para m\u00ed, esto es lo que hace grande al MIT: la capacidad de nuestros estudiantes y posdoctorados para dar un paso al frente y resolver grandes problemas y hacer grandes contribuciones cuando surge la necesidad.<\/p>\n P:<\/strong> \u00bfPara qu\u00e9 otras enfermedades podr\u00eda ser \u00fatil este enfoque? \u00bfHay planes para probarlo con otros tipos de vacunas?<\/p>\n A:<\/strong> En principio, SMNP puede ser \u00fatil para cualquier vacuna contra enfermedades infecciosas donde se necesiten fuertes respuestas de anticuerpos. Actualmente compartimos el adyuvante con unos 30 laboratorios diferentes en todo el mundo, que lo est\u00e1n probando en vacunas contra muchos otros pat\u00f3genos, incluidos el virus de Epstein-Barr, la malaria y la influenza. Tenemos la esperanza de que si SMNP es seguro y eficaz en humanos, ser\u00e1 un adyuvante que pueda usarse ampliamente en ensayos de enfermedades infecciosas.<\/p>\n<\/p><\/div>\n